崗位職責(zé)

崗位職責(zé)：
1、協(xié)助組長(zhǎng)進(jìn)行藥物質(zhì)量全面研究工作；
2、負(fù)責(zé)在研品種的質(zhì)量方法的開發(fā)、優(yōu)化、驗(yàn)證；
3、負(fù)責(zé)審核藥品質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究方案，對(duì)藥學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審核，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并能提出解決問題的方案；
4、能夠不定期出差集團(tuán)所屬藥廠、試產(chǎn)基地和品種代加工工廠，從事項(xiàng)目的審核工作；
5、能統(tǒng)籌安排實(shí)驗(yàn)，確保實(shí)驗(yàn)按進(jìn)度順利完成；
6、負(fù)責(zé)研發(fā)品種申報(bào)資料的撰寫，相關(guān)記錄、圖譜的整理和審核；
7、定期遞交工作報(bào)告和總結(jié)。

相關(guān)經(jīng)驗(yàn)、技能要求

任職要求：
1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、從事3年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)（分析），1年以上獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉化學(xué)仿藥和新藥的研發(fā)流程，能較好的協(xié)調(diào)研發(fā)過程中各個(gè)技術(shù)板塊的對(duì)接工作，對(duì)項(xiàng)目有較好的整體把控能力。；
4、熟悉ctd格式資料，并能獨(dú)審核申報(bào)資料及相關(guān)記錄、圖譜；
5、熟悉并參與過研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)考核及動(dòng)態(tài)現(xiàn)場(chǎng)考核的流程和準(zhǔn)備工作；
6、具備團(tuán)隊(duì)合作精神及高度責(zé)任心，善于溝通協(xié)調(diào)。

技能要求：
研發(fā)分析、資料撰寫及整理。
工作地點(diǎn)：北京。
薪資：9k - 12k/月（稅前）
福利：五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、節(jié)日福利、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、定期團(tuán)建等。

聯(lián)系方式/地圖

• 公司地址：北京市大興區(qū)****
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